不懂就别发言

确实不热门。22年做的效果都还可以。19年做的有几个都没复发。

希望吧主能提供正能量，不要先入为主的排斥其他治疗。作为一个平台，更多的容纳、讨论，是其历史使命。

明天更新具体数据。

中国研究不好吗？

回7楼——
你要是愿意了解，我就给你多说一些。
当时发这个帖子是有背景原因的，是有些皮友多次向我询问关于干细胞治疗银屑病的事情，于是乎，我就查了一下资料，并向大家解释转述了资料中的内容。
这类资料是没有感情色彩的，资料的作者在论文的结论中说：干细胞疗法有一定的研究价值，但其疗效和安全性相比于现有疗法并无优势。
这么说能明白吗？

医学研究的论文可能跟很多人想象的不一样，这里面不都是圆满成功的，不那么成功，甚至失败的也大有其在。
举个例子，一个研究团队做《维生素C治疗银屑病的研究》论文，论文里面会有研究者、研究方法、引出的探讨，以及最后的结论，最后的结论就有可能是——维生素C治疗银屑病无效。
对，就是一帮人忙活了半年，证明了这个方法无效。

现有的公开的关于干细胞治疗银屑病的资料显示——干细胞疗法的疗效并不突出，安全隐患较大，经济性差（这个可能会得到改善）。前景很不明朗。
处于这个阶段的研究距离临床使用还有很长时间，且项目夭折的可能性非常大。
所以这并不是一个令我们患者特别期待的事情。
真相也许会让人沮丧。就像我说太阳系内其他行星环境都很恶劣，现阶段非常不适合人类生存。不知道这算负能量还是算泼冷水。

欢迎理性的探讨。只要上来不设立场，不扣帽子，都好说。
当时的背景是：有的病友表现出——我放弃治疗啦，我就等这个干细胞了。
我才告诉他们：别等了，这事儿八字还没一撇呢。
我喜欢打比方举例子。
当时我还举例说，你要考虑买房，你可以考虑中国的12345678线城市，国外地方也可以，但是你要因为看了马斯克探索火星，就打算去火星投资房地产，还是省省吧。

我找到的几个自称参与实验的都说效果很好，有几个已经好几年不复发。有拍出自己注射干细胞的照片和医院跟踪信息。在你这里成了效果不好，安全性差。国家从2017年开始。19年一次，湖南湘雅也在19年进行了临床。到今年又新增了几个临川。如果反馈回来的数据是效果差，安全性不稳定。后面几次意义在哪？上海还在2020年获得国家拨款1000多万，重点研究项目

我抽空会翻译一些原始资料上传至此，供大家学习参考。
我是一名半职业的科普人，我当然支持医学研究。科研数据不讲感情和立场。
看不懂的童鞋请自行回避哦

将陆续上传其他研究内容。

贴吧的意义是什么？这吧不管大吧还是小吧都一致否定干细胞治疗，力推生物制剂，打开贴吧全是生物制剂贴，请你们做个人。不管有没有没有效，还是项目夭折，有新疗法，都是值得大家期待的事，作为吧主更应该多关注发些科普贴增加大家的信心，而不是想方设法泼冷水，浇灭大家的希望。

给你说过了，看不懂就绕道。
不在一个层面上的“交流”有意义吗？

本帖只是一个事实陈述。
分不清事实陈述和观点陈述的，请去本人另外一个贴子中学习。（链接在下面提出）
本贴与国家民族种族文化无关。
本贴不再欢迎文盲和半文盲的人参与。
看不懂的喷喷们请自行关闭网页。

http://tieba.baidu.com/p/7582160336?share=9105&fr=share&see_lz=0&share_from=post&sfc=copy&client_type=2&client_version=12.1.8.4&st=1656507136&unique=D28C225B86375D19B212C050F2F85616

数据不亮眼在哪里看到的。结论呢。

广东省中医院在进行临床2期的研究了。今年年底结束。

这个帖子是我当时随便一写，是有相关背景的（许多人在向我咨询这个事情）。
最近几天不知是谁又给翻出来了。
翻出来就翻出来吧，问题是他们关注的点和帖子内容无关。
行了，不费那劲了，有空的话我会再贴一些内容。愿意看的就看，不愿意看的就关掉。
本帖不再讨论。
对相关技术感兴趣的，可以查阅相关公开资料。
把喷的那个鸡血劲头儿用出来学习，我相信你会看懂资料的。加油 ！
感谢各位对银屑病信息的关注。
祝大家都能早日康复。

快点出来新疗法吧，生物制剂我医保不报，马上快打的家破人亡妻离子散了！

不懂就别发，有医学为我们研究不好吗，不管是好是坏，起码有医学在为我们努力专研，他们需要我们正能量的支持！让我们看见光明！