1楼.
2楼.
3楼.
5楼. 确实不热门。22年做的效果都还可以。19年做的有几个都没复发。
6楼. 希望吧主能提供正能量,不要先入为主的排斥其他治疗。作为一个平台,更多的容纳、讨论,是其历史使命。
10楼. 回7楼——
你要是愿意了解,我就给你多说一些。
当时发这个帖子是有背景原因的,是有些皮友多次向我询问关于干细胞治疗银屑病的事情,于是乎,我就查了一下资料,并向大家解释转述了资料中的内容。
这类资料是没有感情色彩的,资料的作者在论文的结论中说:干细胞疗法有一定的研究价值,但其疗效和安全性相比于现有疗法并无优势。
这么说能明白吗?
11楼. 医学研究的论文可能跟很多人想象的不一样,这里面不都是圆满成功的,不那么成功,甚至失败的也大有其在。
举个例子,一个研究团队做《维生素C治疗银屑病的研究》论文,论文里面会有研究者、研究方法、引出的探讨,以及最后的结论,最后的结论就有可能是——维生素C治疗银屑病无效。
对,就是一帮人忙活了半年,证明了这个方法无效。
12楼. 现有的公开的关于干细胞治疗银屑病的资料显示——干细胞疗法的疗效并不突出,安全隐患较大,经济性差(这个可能会得到改善)。前景很不明朗。
处于这个阶段的研究距离临床使用还有很长时间,且项目夭折的可能性非常大。
所以这并不是一个令我们患者特别期待的事情。
真相也许会让人沮丧。就像我说太阳系内其他行星环境都很恶劣,现阶段非常不适合人类生存。
不知道这算负能量还是算泼冷水。
14楼. 欢迎理性的探讨。只要上来不设立场,不扣帽子,都好说。
当时的背景是:有的病友表现出——我放弃治疗啦,我就等这个干细胞了。
我才告诉他们:别等了,这事儿八字还没一撇呢。
我喜欢打比方举例子。
当时我还举例说,你要考虑买房,你可以考虑中国的12345678线城市,国外地方也可以,但是你要因为看了马斯克探索火星,就打算去火星投资房地产,还是省省吧。
15楼. 我找到的几个自称参与实验的都说效果很好,有几个已经好几年不复发。有拍出自己注射干细胞的照片和医院跟踪信息。在你这里成了效果不好,安全性差。国家从2017年开始。19年一次,湖南湘雅也在19年进行了临床。到今年又新增了几个临川。如果反馈回来的数据是效果差,安全性不稳定。后面几次意义在哪?上海还在2020年获得国家拨款1000多万,重点研究项目
18楼.
20楼. 贴吧的意义是什么?这吧不管大吧还是小吧都一致否定干细胞治疗,力推生物制剂,打开贴吧全是生物制剂贴,请你们做个人。不管有没有没有效,还是项目夭折,有新疗法,都是值得大家期待的事,作为吧主更应该多关注发些科普贴增加大家的信心,而不是想方设法泼冷水,浇灭大家的希望。
21楼. 给你说过了,看不懂就绕道。
不在一个层面上的“交流”有意义吗?
22楼. 本帖只是一个事实陈述。
分不清事实陈述和观点陈述的,请去本人另外一个贴子中学习。(链接在下面提出)
本贴与国家民族种族文化无关。
本贴不再欢迎文盲和半文盲的人参与。
看不懂的喷喷们请自行关闭网页。
23楼. http://tieba.baidu.com/p/7582160336?share=9105&fr=share&see_lz=0&share_from=post&sfc=copy&client_type=2&client_version=12.1.8.4&st=1656507136&unique=D28C225B86375D19B212C050F2F85616
24楼.
26楼. 广东省中医院在进行临床2期的研究了。今年年底结束。
29楼. 这个帖子是我当时随便一写,是有相关背景的(许多人在向我咨询这个事情)。
最近几天不知是谁又给翻出来了。
翻出来就翻出来吧,问题是他们关注的点和帖子内容无关。
行了,不费那劲了,有空的话我会再贴一些内容。愿意看的就看,不愿意看的就关掉。
本帖不再讨论。
对相关技术感兴趣的,可以查阅相关公开资料。
把喷的那个鸡血劲头儿用出来学习,我相信你会看懂资料的。加油
!
感谢各位对银屑病信息的关注。
祝大家都能早日康复。
32楼. 不懂就别发,有医学为我们研究不好吗,不管是好是坏,起码有医学在为我们努力专研,他们需要我们正能量的支持!让我们看见光明!